מחלה המתוארת ברחבי העולם זה אלפי שנים . שכיחותה מגיעה . 1 % -ל פגם נרכש בצבע העור העלול להופיע בכל גיל , כתוצאה מהיעלמות מלנוציטים . זהו כתם של דפיגמנטציה , בעל גבולות עגולים ברורים , לעתים עם היקף כהה . נוטה להופיע באזור הפנים במיוחד סביב העיניים או הפה , וכן מעל אזורי בליטת עצם . קיימות שתי תת-קבוצות : כללית ומקומית . כחצי מהחולים מפתחים את המחלה לפני גיל 18 שנה . במרבית הילדים החולים מופיעה הצורה הכללית . יחד עם זאת , הצורה המקומית מופיעה בעיקר בילדים . קיימת נטיה משפחתית להתפתחות הנגע הזה , המגיעה לכדי 24 % בין בני משפחה של חולה ויטיליגו . בין חולי ויטיליגו יש שכיחות רבה של מחלות עיניים , בעיקר . Uveitis כמו כן , קיימת שכיחות יתר לוויטיליגו במחלות האוטואימוניות הבאות : ( 1 ) תירואידיטיס השימוטו ; ( 2 ) אי-ספיקה אדרנלית ; ( 3 ) אנמיה פרניציוזה ; ( 4 ) סוכרת . לחלק מהחולים יש בסרום נוגדנים לתירואיד , לאדרנל או לרקמות אחרות . הסיבה אינה ברורה , וייתכן שגם טראומה חשובה בהתחלת התהליך . במקרים בהם המחלה מוגבלת בשטחה , ניתן לטפל בחולים בתכשירים סטרואידיים פוטנטיים , או . Topical Immunomod...
אל הספר