אטיולוגיה ופתוגנזה

תורשה – מחקרי תאומים ומחקרי משפחות ואימוץ רבים הראו שלסכיזופרניה רכיב גנטי חשוב בעל תורשתיות , ( Heritability ) אשר המדד הגנטי שלו הוא . 0 . 7-0 . 5 הרכיב הגנטי נחשב לתורם הנכבד ביותר באטיולוגיה של הסכיזופרניה . התורשתיות בסכיזופרניה של גיל הילדות גבוהה כנראה עוד יותר , אם כי כיום אין ממצאים מבוססים דיים בנושא . מחקרי תאומים – שיעורי הסבירות למחלה בזוג תאומים ( בתאומים זהים ) הם 50 % -כ לעומת 10 % -כ בתאומים לא זהים . נמצא שתאומים זהים של חולים בסכיזופרניה הם בסיכון גבוה לפתח הפרעות אישיות מאשכול א ( Cluster A ) ובייחוד הפרעת אישיות סכיזוטיפלית . כמו כן נמצא שהסיכון של צאצא לתאום זהה שאינו חולה לפתח סכיזופרניה זהה לסיכוי של צאצא לתאום זהה חולה . אפשר אפוא לשאת פגיעות גנטית לסכיזופרניה בלי לפתח את התסמונת . מחקרי משפחות – הסיכון של קרוב משפחה מדרגה ראשונה ( הורה , אח או צאצא ) של חולה סכיזופרניה לפתח את המחלה הוא . 10 % -כ הסיכון של ילד לשני הורים חולים לפתח סכיזופרניה הוא . 40 % -כ שכיחות של הפרעה אפקטיבית דו קוטבית בקרובים של חולים בסכיזופרניה גבוהה פי שניים מאשר באוכלוסייה הכללית . ש...  אל הספר