Wilms Tumor זהו הגידול העיקרי של הכליות בילדים . זהו גידול של גיל צעיר : הגיל הממוצע בעת האבחנה הוא שלוש שנים , 80 % -ו מהמקרים מתגלים לפני גיל חמש שנים . נדירה , אך קיימת , הופעת הגידול בעשור השני לחיים . השכיחות זהה בבנים ובבנות . בחלק ניכר מהחולים מופיע הגידול באסוציאציה למומים מולדים . השכיחים בהם : - Wagar Syndrome המורכב , Wilms-מ אנאורידיה , אנומליות גניטואורינריות ופיגור שכלי . לחולים חסר חלקי בכרומוזום , 11 p 13 אזור בו ממוקמים הגן WT 1-Wilms-ל Tumor והגן לאנאירידיה . - Beckwith-Wiedemann מאופיין על- ידי המיהיפרטרופיה , מקרוגלוסיה , הגדלת איברים ושכיחות מוגבלת של . Wilms Tumor בחולים נמצאו הפרעות כרומוזומליות באזור - Denys-Drash Syndrome . WT 2-11 p 15 , 5 מאופיין על-ידי פסוידוהרמפרודיזם , אי-ספיקת כליות מוקדמת ונטיה Wilms-ל . Tumor לחולים מוטציה נקודתית . WT 1-ב סינדרומים נוספים הקשורים בגידול זה : . NF , Soto , Perelman יש לציין כי קיימת משפחתיות בגידול - עם הופעה בגיל צעיר יחסית ושיעור גדול של פגיעה בשתי הכליות אצל ילדי המשפחות הנגועות . היסטולוגיה לרוב מקור הגידול בפרנכימה...
אל הספר